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STABILITY CHAMBER |
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Thermolab Stability Chambers are developed as a result of intensive Research and Development along with 40 years of experience involved in carrying out Stability Test and Shelf Life Test on drug and drug substances. The chambers are designed according to the ICH guidelines, WHO, MCA and USFDA requirements. They are superior in Air Flow Distribution, Temperature and Humidity Recovery, Controlled Technology, Cabinet Construction and are known for its Accuracy, Uniformity, Reliability and Economy. The chambers are manufactured as per the CGMP Regulations.
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| MAIN FEATURES | TECHNICAL DATA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| STABILITY CHAMBER'S TECHNICAL DATA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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*TH 90 is a table top model. Also
available Walk-in-type Stability Chamber |
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| SOFTWARE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| COMPLIANCE WITH 21 CFR PART 11 USFDA REQUIREMENT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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